Toistuville varhaisille keskenmenoille saattoi löytyä yksi selitys

Suomalaisten geeneistä on saattanut löytyä selitys osalle toistuvista varhaisista keskenmenoista.

Laajassa tutkimuksessa havaittiin eräs uusi melko yleinen geenimutaatio. Kymmenien tuhansien ihmisten joukosta ei kuitenkaan löytynyt ketään, joka olisi perinyt mutaation molemmilta vanhemmiltaan.

Helsingin yliopiston professorin Anu Wartiovaaran mukaan havainto viittaa vahvasti siihen, etteivät tällaista geeniperimää kantavat ihmisalkiot ole elinkelpoisia. Hänestä mutaatio voi selittää osan toistuvista aikaisista keskenmenoista.