Periytyvä geenivirhe lisää rintasyövän riskiä – periytyvyysselvitykset voidaan käynnistää näiden kriteerien täyttyessä
Arviolta 5–10 prosenttia kaikista rintasyövistä johtuu yksittäisestä, perinnöllisestä geenivirheestä. Näistä noin 30 prosentin taustalla on BRCA1- tai BRCA2-geenin mutaatio.
Kirjautuneille
Tämä juttu on maksuton
Pääset lukemaan jutun kirjautumalla tai luomalla maksuttoman tunnuksen.